Calidad seminal pos congelacion en muestra de semen homoespermática y heteroespermática de toros de biotipo pizan
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Calceta: ESPAM MFL
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El objetivo de esta investigación fue evaluar parámetros de calidad espermática de pajillas crioconservadas con semen homoespermático y heteroespermático. Las unidades experimentales estuvieron conformadas por 16 pajillas crioconservadas de 3 toros de biotipo Pizán, distribuidas en 4 tratamientos, semen homoespermático representado por, 4 pajillas del toro A (T1), 4 pajillas Toro B (T2), 4 pajillas Toro C (T3) y, por último, 4 pajillas T0 con semen heteroespermático (mezcla de semen del T1, T2 y T3), obteniendo un total de 4 tratamientos y 4 repeticiones que constituye a los 4 lote o proceso de crioconservación de los toros, para el estudio se realizó un diseño DBCA. Las variables evaluadas fueron número de espermatozoides, motilidad (total, progresiva, circular, rápida, lenta, local), espermatozoides inmóviles, mortalidad, supervivencias analizadas en el sistema CASA, y proteína total del plasma seminal por espectrofotometría. Los resultados obtenidos muestran que el tratamiento heteroespermático (T0) presentó una menor tasa de mortalidad (14.87%), mayor promedio de supervivencia (85.13%) y nivel más alto de concentración de proteínas plasmática (6.58 g/dl), mostrando diferencias significativas (P <0.05) con respecto a los tratamientos T1, T2 y T3; las demás variables microscópicas no presentaron diferencias estadísticas entre los tratamientos. Se concluye que el semen heteroespermático fue superior para ciertos parámetros de calidad espermática, como mortalidad, supervivencia y proteínas total del plasma seminal, sin embargo, para el resto de variables de calidad espermática es similar al semen homoespermático.
Description
The objective of this research was to evaluate sperm quality parameters of cryopreserved straws with homospermatic and heterospermatic semen. The experimental units were made up of 16 cryopreserved straws from 3 bulls of the Pizán biotype, distributed in 4 treatments, homospermatic semen represented by, 4 straws from bull A (T1), 4 straws from Bull B (T2), 4 straws from Bull C (T3). and, finally, 4 T0 straws with heterospermatic semen (mixture of semen from T1, T2 and T3), obtaining a total of 4 treatments and 4 repetitions that constitute the 4 batch or cryopreservation process of the bulls, for the study performed a DBCA design. The variables evaluated were sperm number, motility (total, progressive, circular, fast, slow, local), immotile sperm, mortality, survival analyzed in the CASA system, and total seminal plasma protein by spectrophotometry. The results obtained show that the heterospermatic treatment (T0) presented a lower mortality rate (14.87%), a higher average survival (85.13%) and a higher level of plasma protein (6.58 g/dl), showing significant differences (P <0.05) with respect to treatments T1, T2 and T3; The other microscopic variables did not present statistical differences between the treatments. It is concluded that heterospermatic semen was superior for certain sperm quality parameters, such as mortality, survival and total protein concentration of seminal plasma, however for the rest of sperm quality variables it is similar to homespermatic semen.
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