Evaluación del crecimiento “In vitro” de Trichoderma spp. en dos medios de cultivo y su antagonismo frente a los hongos fitopatógenos Fusarium spp., Sclerotinia spp., y Rhizopus spp.

Abstract

Con el objetivo de evaluar el potencial del hongo Trichoderma spp., como agente de control biológico de varios fitopatógenos que afectan a diversos cultivos durante todo su ciclo de desarrollo, se Ilevaron a cabo dos bioensayos en el año 2006. En el primer bioensayo se evaluó la velocidad del crecimiento de Trichoderma spp., en dos medios de cultivo: Papa dextrosa agar (PDA), Agar extracto de malta (AEM). Se utilizaron ocho cepas de Trichoderma spp., aisladas de tres áreas de producción de la Escuela Superior Politécnica Agropecuaria de Manabí (ESPAM) "Manuel Félix López" ("MFL"), localizada en Calceta-Manabí y codificadas de la siguiente manera: TACv1= Trichoderrna spp, área de producción convencional (Cepa 1). TACv2= Trichoderma spp., área de producci6n convencional (Cepa 2). TAC1 = Trichoderma spp., área cultivo cacao (Cepa 1). TAC2 = Trichoderma spp., área cultivo cacao (Cepa 2). TAC3 = Trichoderma spp., área cultivo cacao (Cepa 3). TAC4 = Trichoderma spp., área cultivo cacao (Cepa 4). TAE1 = Trichoderma spp., área de producci6n ecológica (Cepa 1). TAE2 = Trichoderma spp., área de producci6n ecológica (Cepa 2). El diseño experimental utilizado en este bioensayo fue un Completo Aleatorizado (DCA) con tres replicas. Se estudiaron dos factores; factor A: Cepas: factor B: Medios de cultivo. Los mejores resultados se obtuvieron en las cepas TAC1, TAE1, TAC2 y el medio PDA. Las cuales fueron posteriormente utilizadas en el bioensayo 2, en donde se midió la capacidad antag6nica de las cepas seleccionadas en el bioensayo 1 frente a los Fitopatógenos Fusarium spp., Sclerotinia spp., y Rhizopus spp., el diseño experimental utilizado fue un Complete Aleatorizado (DCA) con cuatro replicas. Donde se corroboro in vitro que Trichoderma spp , ejerce un control del 100% sobre los tres Fitopatógenos en estudio al quinto día evaluado. En conclusión las cepas TAC1, TAE1 y TAC2 ejercen un control eficiente de los fitopat6genos en estudio a nivel "in vitro" pero Ia que tiene mejores características para ser multiplicada y liberada en campo es la cepa TAC2, ya que su esporulación es mayor. Esta característica es fundamental para que el hongo sea establecido con mayor rapidez en un campo determinado, con relación a Ia TAC1 y TAE1 que su esporulación es menor a pesar que su crecimiento es bueno.